-
2025-يىلى 21-مارت، جۇنشى بىئولوگىيىلىك پەنلەر شىركىتى دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ شىركەتنىڭ مەھسۇلاتى تورىپالىمابنىڭ قوشۇمچە يېڭى دورا ئىلتىماسىنى (sNDA) بېۋاسىزۇماب بىلەن بىرلەشتۈرۈپ ئوپېراتسىيە قىلغىلى بولمايدىغان ياكى مېتاستاتىك ئۆسمىلەرنى بىرىنچى دەرىجىلىك داۋالاشتا ئىشلىتىشكە بولىدىغانلىقىنى تەستىقلىغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 21-مارت كۈنى، TAZVERIK® (tazemetostat) نىڭ يېڭى دورا ئىلتىماسى («NDA») نىڭ جۇڭگودا شەرتلىك تەستىقلانغانلىقىنى، بۇنىڭدا EZH2 مۇتاتسىيەسى بار، قايتا قوزغىلىدىغان ياكى داۋالىغىلى بولمايدىغان («R/R») فوللىكۇلار لىمفا راكى («FL») كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ۋە ئىلگىرى كەم دېگەندە ئىككى قېتىم ... نى قوبۇل قىلغان چوڭلار بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغانلىقىنى ئېلان قىلدى.كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 10-مارت، سىچۈەن كېلۇن-بىئوتېخنىكا شىركىتى شىركەتنىڭ تروفوبلاست ھۈجەيرە يۈزى ئانتىگېنى 2 (TROP2) يۆنىلىشلىك ئانتىتېلا-دورا بىرىكمىسى (ADC) ساكىتۇزۇماب تىرۇموتېكان (sac-TMT، ئىلگىرى SKB264/MK-2870) نىڭ دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرى ئىدارىسى (NMPA) تەرىپىدىن بازارغا سېلىنىشى تەستىقلانغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 18-مارت، Alphamab Oncology شىركىتى دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) تەرىپىدىن HER2 غا قارشى ئىككى تەرەپلىك ئانتىتېلا-دورا بىرىكمىسى (ADC) JSKN003 نىڭ بۆسۈش خاراكتېرلىك داۋالاش دەپ ئاتالغانلىقىنى ئېلان قىلدى. بۇ دەپ ئاتالغان دورا ... نى داۋالاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 10-مارت، Hansoh Pharma شىركىتى بۇ گۇرۇھنىڭ يېڭىلىق يارىتىش دورىسى Ameile (阿美乐®) (Aumolertinib Mesilate Tablets) نىڭ ئۈچىنچى يېڭى دورا ئىلتىماسى («NDA») نىڭ جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى («NMPA») تەرىپىدىن يەرلىك ئىلغار كېسەللىكلەرنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 12-مارت، Zai Lab چەكلىك شىركىتى جۇڭگونىڭ دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ قايتا يۈز بېرىدىغان ياكى مېتاستاتىك بويۇن راكى بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) نىڭ بىئولوگىيىلىك ئىجازەتنامە ئىلتىماسىنى (BLA) قوبۇل قىلغانلىقىنى ئېلان قىلدى.كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 5-مارت، Ascentage Pharma شىركىتى ئۆزىنىڭ ئولۋېرېمباتىنىپ دورىسىنىڭ جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) تەرىپىدىن تۇنجى قېتىم تۆۋەن كۈچلۈك خىمىيىلىك داۋالاش بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ئىشلىتىلىشى ئۈچۈن بۆسۈش خاراكتېرلىك داۋالاش نامى (BTD) بېرىلگەنلىكىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 4-مارت كۈنى، BeiGene ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) نىڭ TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) نى پىلاتىنا تەركىبلىك خىمىيەلىك داۋالاش بىلەن بىرلەشتۈرۈپ، ئوپېراتسىيە قىلغىلى بولمايدىغان ياكى مېتاستاتىك قىزىلئۆڭگەچ ياپىلاق ھۈجەيرە راكى (ESCC) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلارنى بىرىنچى دەرىجىلىك داۋالاشتا ئىشلىتىشكە تەستىقلىغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 25-فېۋرال كۈنى، جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) فىنوتونلىمابنى SCT510 بىلەن بىرلەشتۈرۈپ ئىشلىتىشنى تەستىقلىدى، بۇ دورا ئىلگىرى سىستېمىلىق داۋالاش ئېلىپ بېرىلمىغان ئوپېراتسىيە قىلغىلى بولمايدىغان ياكى مېتاستاتىك جىگەر راكىنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدۇ. فىنوتونلىماب رېكومبىناتلىق ئىنسانلاشتۇرۇلغان IgG4...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 8-فېۋرال كۈنى، جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) Sinocelltech Group چەكلىك شىركىتىنىڭ پروگراممىلانغان ئۆلۈم 1 (PD-1) مونوكلونال ئانتىتېلاسى (mAb) بولغان فىنوتونلىمابنى قايتا يۈز بېرىدىغان ۋە/ياكى مېتا كېسەللىكلەرنى داۋالاشتا بىرىنچى سەپ داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە پىلاتىنا ئاساسلىق خىمىيەلىك داۋالاش بىلەن بىرلىكتە ئىشلىتىشنى تەستىقلىدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 21-فېۋرال كۈنى، جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) Satri-cel (CT041) (Claudin18.2 غا قارشى ئۆزلۈكىدىن CAR T ھۈجەيرە مەھسۇلاتى كاندىداتى) نىڭ ئىلگىرىلىگەن ئاشقازان/قىزىلئۆڭگەچ ئاشقازان كېسىلى ئۈچۈن بۆسۈش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇلى (BTD) نى بەردى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
-
2025-يىلى 22-فېۋرال كۈنى، ئىپىلىمۇماب ئوكۇلى (CTLA-4 غا قارشى مونوكلونال ئانتىتېلا؛ تەتقىقات ۋە تەرەققىيات كودى: IBI310) ئۈچۈن يېڭى دورا ئىلتىماسى (NDA) جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) تەرىپىدىن قوبۇل قىلىندى ۋە سودا ساھەسىدە ئالدىنقى قاتاردا باھالاش سالاھىيىتىگە ئېرىشتى...كۆپرەك ئوقۇڭ»
بېيجىڭ راك كېسەللىكلىرى دوختۇرخانىسىنىڭ ھەمكارلىق داۋالاش ئاپپاراتى