خەلقئارا بۆلۈم

17-ئىيۇل كۈنى، دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باھالاش مەركىزى (NMPA) ئاشقازان راكىنى ئىككىنچى دەرىجىلىك داۋالاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان تراستۇزۇماب دېرۇكستېكان (Enhertu®) نىڭ بازارغا سېلىش ئىلتىماسىنىڭ NMPA تەرىپىدىن رەسمىي قوبۇل قىلىنغانلىقىنى ئېلان قىلدى. بۇ ئىلتىماس ئىچكى ...كۆپرەك ئوقۇڭ»

يېقىندا، Ascentage Pharma شىركىتى ئۆزىنىڭ يېڭى Bcl-2 تاللاشچان چەكلىگۈچىسى لىسافتوكلاكىس (APG-2575) نىڭ جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرى ئىدارىسى (NMPA) تەرىپىدىن سۇرۇنكا لىمفا ھۈجەيرىسى ئاق قان كېسىلى / كىچىك لىمفا ھۈجەيرىسى ئاق قان كېسىلى (CLL/SLL) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلارنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغانلىقىنى ئېلان قىلدى.كۆپرەك ئوقۇڭ»

يېقىندا، GenFleet Therapeutics شىركىتى جۇڭگونىڭ ماكاۋ ئالاھىدە مەمۇرىي رايونىنىڭ دورا باشقۇرۇش ئىدارىسى (ISAF) نىڭ KRAS G12C گېن ئۆزگىرىشى بار، ئىلگىرىلىگەن كىچىك ھۈجەيرىلىك بولمىغان ئۆپكە راكى (NSCLC) بىمارلىرىنى داۋالاشتا Dupert® (fulzerasib, GFH925/IBI351) نى تەستىقلىغانلىقىنى ئېلان قىلدى.كۆپرەك ئوقۇڭ»

30-ئىيۇن كۈنى، ئاۋىستوننىڭ مۇستەقىل ھالدا تەرەققىي قىلدۇرغان MET چەكلىگۈچىسى ۋېبرېلتىنىب، يەرلىك دەرىجىدە تەرەققىي قىلغان ياكى مېتاستاتىك كىچىك ھۈجەيرىلىك بولمىغان ئۆپكە راكى (NSCLC) بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) تەرىپىدىن شەرتلىك تەستىقلاندى، بۇ بىمارلار MET كۈچەيتكۈچ دورىسى بىلەن تەمىنلەنگەن...كۆپرەك ئوقۇڭ»

2025-يىلى 30-ئىيۇن كۈنى، HUTCHMED يەرلىك ئېغىرلاشقان ياكى مېتاستاتىك كېسەللىكلەرنى داۋالاش ئۈچۈن ORPATHYS (savolitinib) ۋە TAGRISSO (osimertinib) بىرىكمىسىنىڭ يېڭى دورا ئىلتىماسى (NDA) نىڭ جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) تەرىپىدىن تەستىقلانغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»

30-ئىيۇن كۈنى، دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ رەسمىي تور بېتىدە، چىيا تاي تىيەنچىڭ تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان 1-دەرىجىلىك يېڭى دورا بولغان ئانلوتىنىبنىڭ جۇڭگودا يېڭى بىر كۆرسەتمە ئۈچۈن تەستىقلانغانلىقى ئېلان قىلىندى: بۇ دورىلار بىمارلارنى داۋالاشنىڭ بىرىنچى سېپىدىكى خىمىيەلىك داۋالاش بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەن ...كۆپرەك ئوقۇڭ»

2025-يىلى 6-ئاينىڭ 26-كۈنى، CARsgen شىركىتى جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرى ئىدارىسى (NMPA) نىڭ Claudi نى داۋالاش ئۈچۈن satricabtagene autoleucel («satri-cel»، CT041) (Claudin18.2 ئاقسىلىغا قارشى ئاپتوماتىك CAR T ھۈجەيرە مەھسۇلاتى كاندىداتى) نىڭ يېڭى دورا ئىلتىماسىنى (NDA) قوبۇل قىلغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»

19-ئىيۇن كۈنى، دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) Livzon Pharmaceutical نىڭ LM-108 ئوكۇلىنىڭ بۇ يېڭى داۋالاش ئۇسۇلىغا كىرگۈزۈلگەنلىكىنى ئېلان قىلدى. كېفېقىباي مونوكلونال ئانتىتېلا ئوكۇلى (LM-1...) بىرلەشتۈرۈلگەن.كۆپرەك ئوقۇڭ»

19-ئىيۇن كۈنى، دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) Innovent Biologics نىڭ IBI343 نىڭ يەرلىك دەرىجىدە تەرەققىي قىلغان ياكى مېتاستاتىك پانا كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن يېڭى داۋالاش پىلانىغا كىرگۈزۈلۈش تەكلىپىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»

6-ئىيۇن كۈنى، خەلقئارا تېببىي ژۇرنال «Gematology & Oncology Journal» دا يېڭىچە TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) نىڭ I/II باسقۇچلۇق تەتقىقات نەتىجىسى (KL264-01/MK-2870-001) ئېلان قىلىندى، بۇ تەتقىقات ئوپېراتسىيە قىلىنمايدىغان يەرلىك تەرەققىي قىلغان ياكى مېتاستازلىق قاتتىق ئۆسمىلەرنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدۇ...كۆپرەك ئوقۇڭ»

10-ئىيۇن كۈنى، دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش ئىدارىسى (NMPA) نىڭ دورا باھالاش مەركىزى (CDE) يەرلىك دەرىجىدە تەرەققىي قىلغان ياكى مېتاستاتىك HER2 مۇسبەت ئاشقازان ئوپېراتسىيەسى بار چوڭلار بىمارلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) نىڭ ئالدىن تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشى تەكلىپ قىلىنغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»

يېقىندا، Merck & Co., Inc. (Merck) شىركىتى ئۆزىنىڭ PD-1 چەكلىگۈچىسى بولغان pembrolizumab نىڭ جۇڭگو دۆلەتلىك داۋالاش مەھسۇلاتلىرى ئىدارىسى (NMPA) تەرىپىدىن لېنۋاتىنىب ۋە ئارتېرىيە ئارقىلىق خىمىيىلىك ئېمبولىزاتورىيە (TACE) بىلەن بىرلىكتە ئوپېراتسىيە قىلىنمىغان بىمارلارنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىشىگە تەستىقلانغانلىقىنى ئېلان قىلدى...كۆپرەك ئوقۇڭ»