CAR T-ھۈجەيرە داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئومۇميۈزلۈك چۈشەندۈرۈلۈشى

CAR-T (خىمېر ئانتىگېن قوبۇللىغۇچى T ھۈجەيرىسى) خىمېر ئانتىگېن قوبۇللىغۇچى T ھۈجەيرىسىنىڭ قىسقارتىلمىسى بولۇپ، بىر ئادەمنىڭ T ھۈجەيرىلىرى بەدەن سىرتىدا گېن جەھەتتىن ئۆزگەرتىلىپ ئۆزگەرتىلىدىغان جەريان بولۇپ، ئۇلارغا راك ھۈجەيرىلىرىنى تونۇش ۋە ئۈنۈملۈك ئۆلتۈرۈش ئىقتىدارىنى بېرىدۇ، ئاندىن بىمارنىڭ بەدىنىگە قايتا كىرگۈزۈلىدۇ، شۇنىڭ بىلەن يامان سۈپەتلىك ئۆسمىلەرنى داۋالاش مەقسىتىگە يېتىدۇ.
ئەمەلىيەتتە، CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى پەقەت راك كېسىلىنى داۋالاشتىلا ئىشلىتىلىپ قالماستىن، بەلكى ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى، سۇرۇنكا يۇقۇملىنىش، يۈرەك كېسىلى ۋە ياشقا مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر ساھەسىدىمۇ زور ئىمكانىيەتكە ئىگە.
T ھۈجەيرىلىرى، يەنى T لىمفا ھۈجەيرىلىرى دەپمۇ ئاتىلىدۇ، لىمفا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاساسلىق تەركىبىي قىسمى بولۇپ، ئاساسلىقى ئىممۇنىتېت ئىنكاسى ۋە كېسەللىكتىن ساقلىنىشقا مەسئۇل. ئۇلار نىشان ھۈجەيرىلەرنى بىۋاسىتە ئۆلتۈرۈش، B ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئانتىتېلا ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىش ۋە توسۇش، ئالاھىدە ئانتىگېن ۋە مىتوگېنلارغا جاۋاب قايتۇرۇش ۋە سىتوكىن ئىشلەپچىقىرىش قاتارلىق روللارغا ئىگە.
ئەلۋەتتە، ئىنسانلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى پەقەت T ھۈجەيرىلىرى بىلەنلا چەكلىنىپ قالمايدۇ؛ ئۇ يەنە B ھۈجەيرىلىرى، نېيتروفىللار، K ھۈجەيرىلىرى، NK ھۈجەيرىلىرى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئۇلار بەدەندىكى قالدۇق ماددا ئالمىشىش مەھسۇلاتلىرىنى تازىلاش، ئانتىتېلانى تونۇش ۋە ئىشلەپچىقىرىش، يات كېسەللىك قوزغاتقۇچى مىكروبلار ۋە راك ھۈجەيرىلىرىنى ئېنىقلاش ۋە ئۆلتۈرۈش قاتارلىق روللارنى ئوينايدۇ.
T ھۈجەيرىلىرى راك ھۈجەيرىلىرىنى تونۇش ۋە ئۆلتۈرۈش ئىقتىدارىغا ئىگە بولغاچقا، نېمە ئۈچۈن راك ھۈجەيرىلىرىنى ئۆلتۈرۈش ئۈچۈن CAR-T ھۈجەيرىلىرىنى ياساش ئۈچۈن T ھۈجەيرىلىرىگە سۈنئىي CAR قوشۇش كېرەك؟ بۇ بىزنى راكنىڭ ئەڭ ئاساسلىق ئالاھىدىلىكلىرىنىڭ بىرى بولغان ئىممۇنىتېت سىستېمىسىدىن قېچىش ئۇقۇمىغا ئېلىپ كېلىدۇ.
CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى ياكى CAR-T ھۈجەيرە داۋالاش ئۇسۇلى بىمارنىڭ T ھۈجەيرىلىرىنى ئايرىپ، ئۇلارنى بەدەن سىرتىغا كېڭەيتىش ۋە ئاندىن سۈنئىي لايىھەلەنگەن راك ھۈجەيرىسى ئانتىگېنى CAR (خىمېر ئانتىگېن قوبۇللىغۇچىسى) نى T ھۈجەيرىلىرىگە كىرگۈزۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بىر تەرەپ قىلىنغاندىن كېيىن، T لىمفا ھۈجەيرىلىرىنىڭ راكقا قارشى تۇرۇش پائالىيىتى بىمارنىڭ بەدىنىگە قايتا كىرگۈزۈشتىن بۇرۇن كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە كۈچىيىدۇ، شۇنىڭ بىلەن T ھۈجەيرىلىرىنىڭ راك ھۈجەيرىلىرىنى تونۇش ۋە ئۆلتۈرۈش ئىقتىدارىنى ئەسلىگە كەلتۈرىدۇ. بۇ CAR-T ھۈجەيرە داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئاساسىي مەزمۇنى.
Impact Bio نىڭ CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى IMPT-514 FDA نىڭ تەستىقىدىن ئۆتتى.
2024-يىلى 8-ئاينىڭ 21-كۈنى، Impact Bio شىركىتى FDA نىڭ ئۆزى تەرەققىي قىلدۇرغان IMPT-514 داۋالاش ئۇسۇلىغا IND ئىلتىماسىنى تەستىقلىغانلىقىنى ئېلان قىلدى. IMPT-514 بولسا ئاكتىپ، سىستېمىلىق قىزىل ئۆڭگەچ كېسىلى (SLE) نى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان ئىككى خىل CD19/CD20 CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى. كلىنىكىلىق سىناق سانلىق مەلۇماتلىرىدا، IMPT-514 نىڭ ھەر خىل ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرىدىن ئېغىر ئىممۇنىتېت بېسىمى بار بىمارلاردىن ئىشلەپچىقىرىشتا يۇقىرى ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى، ھەمدە ئۇ يېنىك سىتوكىن پروفىلى بىلەن كۈچلۈك ئۆزلۈك B ھۈجەيرىسىنى تازىلاش ئىقتىدارىنى نامايان قىلدى. چوڭ B ھۈجەيرىسى لىمفا راكىغا ئىشلىتىلىدىغان Axicabtagene ciloleucel CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى بەش يىلدىن كېيىنمۇ داۋاملىق ئىنكاس قايتۇردى. 2024-يىلى 8-ئاينىڭ 2-كۈنى، ئامېرىكا كلىنىكىلىق ئونكولوگىيە جەمئىيىتى (ASCO) CAR-T ھۈجەيرىسى داۋالاش ئۇسۇلىدىن كېيىنكى ئۇزۇن مۇددەتلىك ياشاش نىسبىتى توغرىسىدىكى سانلىق مەلۇمات دوكلاتىنى ئېلان قىلدى. نەتىجىلەر شۇنى كۆرسەتتىكى، CAR-T داۋالىشىنى قوبۇل قىلغان بىمارلار ئارىسىدا 5 يىللىق ئېغىرلىشىشسىز ياشاش نىسبىتى %29، 5 يىللىق ئومۇمىي ياشاش نىسبىتى (OS) %40، 5 يىللىق لىمفا راكىغا خاس ياشاش نىسبىتى %53 بولۇپ، كېچىكىپ قايتا پەيدا بولۇش ئاز ئۇچرايدۇ. Axicabtagene ciloleucel قايتا پەيدا بولغان ياكى چىداملىق چوڭ B ھۈجەيرىلىك لىمفا راكىنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغان ئاپتوماتىك CD19 خىمېر ئانتىگېن قوبۇللىغۇچى CAR-T ھۈجەيرە داۋالىشى. خۇلاسە: ئۆلچەملىك داۋالاش شارائىتىدا، axicabtagene ciloleucel CAR-T نىڭ داۋالاش نەتىجىسى كلىنىكىلىق سىناقلاردا دوكلات قىلىنغان نەتىجىلەر بىلەن ماس كېلىدۇ، 5 يىللىق باسقۇچتا داۋاملىق، ئۇزۇن مۇددەتلىك ئىنكاس كۆزىتىلىدۇ.
دۇنيادىكى تۇنجى قېتىم ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرىنى داۋالاشتا مۇۋەپپەقىيەتلىك بولغان CAR-T داۋالاش ئۇسۇلى.

2024-يىلى 10-ئاينىڭ 4-كۈنى، «تەبىئەت» تور بېتىدە جۇڭگولۇق بىر تەتقىقات گۇرۇپپىسىنىڭ تەتقىقات نەتىجىسى تونۇشتۇرۇلغان بىر دوكلات ئېلان قىلىندى. ئالىملار CRISPR-Cas9 گېن تەھرىرلەش تېخنىكىسىنى ئىشلىتىپ، CD19 نى نىشان قىلغان ساغلام ئىئانە قىلغۇچىدىن ئېلىنغان CAR-T ھۈجەيرىلىرىنى گېن جەھەتتىن ئىنژېنېرلىق قىلىپ، يېڭى ئەۋلاد ئاللوگېنلىق ئۇنىۋېرسال CAR-T داۋالاش ئۇسۇلىنى تەرەققىي قىلدۇردى، بۇ داۋالاش ئۈچ ئېغىر ئىممۇنىتېت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك ئەسلىگە كېلىشىگە ياردەم بەردى.