16-ئىيۇل كۈنى، خەلقئارا دەرىجىلىك داڭلىق ژۇرنال «تەبىئەت تېبابىتى» SHR-A1904 نىڭ ئىلغار ئاشقازان راكى ياكى ئاشقازان-ئۆڭگەچ راكى (GC/GEJC) نى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان كلاۋدىن 18.2 (CLDN18.2) نى نىشان قىلغان ئانتىتېلا-دورا بىرىكمىسى (ADC) نىڭ تەتقىقات سانلىق مەلۇماتلىرىنى ئېلان قىلدى. تەتقىقاتچىلار ئىلگىرى CLDN18.2 مۇسبەت ئىلغار G/GEJ راكى بىلەن داۋالانغان 95 بىماردا SHR-A1904 نىڭ ئۈنۈمىنى باھالاش ئۈچۈن ئىنسانلاردا تۇنجى قېتىم، ئۈچ باسقۇچلۇق، 1-باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق سىناق ئېلىپ باردى.
ھازىر جۇڭگودا راكقا قارشى يېڭى تېخنىكىلارنىڭ كلىنىكىلىق سىناقلىرى يەنىلا نۇرغۇن بولۇپ، بىمارلارنى ئىزدەۋاتىدۇ. يېڭى دورا ۋە تېخنىكىلار توغرىسىدا مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن، بېيجىڭ جەنۇبىي رايونلۇق ئونكولوگىيە دوختۇرخانىسىنىڭ خەلقئارا بۆلۈمى بىلەن ئالاقىلاشسىڭىز بولىدۇ.
تېلېفون نومۇرى：4008803716
WeChat نومۇرى: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2)، يامان سۈپەتلىك ئاشقازان ئېپىتېلىيىدە ئىپادىلىنىدىغان ۋە يامان سۈپەتلىك ئۆزگىرىش جەريانىدا ئۆسمە ھۈجەيرىسى يۈزىگە ئاشكارىلىنىدىغان زىچ تۇتاشتۇرۇش ئاقسىلى، ئاشقازان ۋە ئاشقازان-قىزىلئۆڭگەچ تۇتاشتۇرۇش (G/GEJ) راكىنى داۋالاشتا ئۈمىدۋار نىشان. SHR-A1904 بولسا CLDN18.2 نى نىشان قىلىدىغان مونوكلونال ئانتىتېلا، DNA توپوئىزومېرازا I چەكلىگۈچىسى ۋە پارچىلىنىدىغان پېپتىد ئاساسلىق باغلىغۇچىدىن تەركىب تاپقان ئانتىتېلا-دورا بىرىكمىسى.
دورا مىقدارىنى ئاشۇرۇش باسقۇچىدا (0.6–8.0 mg kg−1)، 4.8 mg kg−1 (3-دەرىجىلىك قىزىتما نېيتروپېنىيە ۋە 3-دەرىجىلىك قان بىلىرۇبىنىنىڭ ئېشىشى) ئىككى بىماردا ۋە 6.0 mg kg−1 (3-دەرىجىلىك ئاشقازان شىللىق پەردىسى زەخمىسى) بىر بىماردا دورا مىقدارىنى چەكلەيدىغان زەھەرلىك تەسىرلەر كۆزىتىلدى. ئەڭ يۇقىرى قوبۇل قىلىنىدىغان مىقدارغا يەتمىدى، فارماكوكىنېتىكىسى ۋە ئۈنۈمىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن 6.0 mg kg−1 ۋە 8.0 mg kg−1 تاللاندى. داۋالاش جەريانىدا پەيدا بولغان ئەكىس تەسىرلەر 95 بىمارنىڭ ھەممىسىدە يۈز بەردى، كۆپىنچە قان ئازلىق (72 (75.8%))، كۆڭۈل ئاينىش (64 (67.4%))، ئالبۇمىن مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى (61 (64.2%)) ۋە ئاق قان ھۈجەيرىسى سانىنىڭ تۆۋەنلىشى (56 (58.9%)). بۇنىڭدىن باشقا، 59 بىماردا (62.1%) دورا بىلەن مۇناسىۋەتلىك 3-دەرىجىلىك ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى ئەكىس تەسىرلەر كۆرۈلدى. داۋالاش بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئۆلۈم خەۋەر قىلىنمىدى. جاۋاب باھالىنىدىغان بىمارلار ئىچىدە، جەزملەشتۈرۈلگەن ئوبيېكتىپ جاۋاب بېرىش نىسبىتى 6.0 mg kg−1 بولغاندا %24.2 (%95 ئىشەنچلىك ئارىلىق (CI)، 11.1–42.3) ۋە 8.0 mg kg−1 بولغاندا %25.0 (%95 ئىشەنچلىك ئارىلىق، 12.1–42.2) بولغان. ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ئېغىرلىشىشسىز ياشاش ۋاقتى 6.0 mg kg−1 بولغاندا 5.6 ئاي (%95 ئىشەنچلىك ئارىلىق، 3.0–6.9) ۋە 8.0 mg kg−1 بولغاندا 5.8 ئاي (%95 ئىشەنچلىك ئارىلىق، 3.0–8.6) بولغان. خۇلاسە قىلىپ ئېيتقاندا، SHR-A1904 CLDN18.2 مۇسبەت G/GEJ راكى بىمارلىرىدا باشقۇرۇلىدىغان بىخەتەرلىك پروفىلىنى كۆرسىتىپ، راكقا قارشى تۇرۇش رولىنى ئىلگىرى سۈرگەن، بۇ تېخىمۇ چوڭقۇر تەكشۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ.
ھازىر جۇڭگودا راكقا قارشى يېڭى تېخنىكىلارنىڭ كلىنىكىلىق سىناقلىرى يەنىلا نۇرغۇن بولۇپ، بىمارلارنى ئىزدەۋاتىدۇ. يېڭى دورا ۋە تېخنىكىلار توغرىسىدا مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن، بېيجىڭ جەنۇبىي رايونلۇق ئونكولوگىيە دوختۇرخانىسىنىڭ خەلقئارا بۆلۈمى بىلەن ئالاقىلاشسىڭىز بولىدۇ.
تېلېفون نومۇرى：4008803716
WeChat نومۇرى: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ئېلان قىلىنغان ۋاقىت: 2025-يىلى 7-ئاينىڭ 24-كۈنى