2025-يىلى 1-ئاينىڭ 29-كۈنى، جۇڭگو تەتقىقات گۇرۇپپىسى «سىگنال ئۆتكۈزۈش ۋە نىشانلىق داۋالاش» ژۇرنىلىدا «HER2 مۇسبەت كۆكرەك راكىدا بالدۇر ئىنكاس يوق (NeoPaTHer) نېئوئادجۇۋانت پىروتىنىب ۋە تراستۇزۇماب: ئالدىن پىلانلانغان، كۆپ مەركەزلىك، ئىنكاسقا ماسلاشتۇرۇلغان تەتقىقاتنىڭ ئۈنۈمى، بىخەتەرلىكى ۋە بىئوماركېر ئانالىزى» ماۋزۇلۇق ماقالە ئېلان قىلدى.
ئىنسان ئېپىدېرما ئۆسۈش ئامىلى قوبۇللىغۇچىسى 2 (HER2) مۇسبەت كۆكرەك راكى بارلىق كۆكرەك راكىنىڭ تەخمىنەن %15 تىن %25 گىچە بولغان قىسمىنى ئىگىلەيدۇ، ئۇ ئالاھىدە ۋە جىددىي تىپتىكى بىر تۈر دەپ قارىلىدۇ. ئۇ راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ كۆپىيىشى ۋە ياشىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغان پەردە ئارقىلىق قوبۇللىغۇچى تىروزىن كىنازا بولغان HER2 نىڭ ئارتۇقچە ئىپادىلىنىشى بىلەن خاراكتېرلىنىدۇ. HER2 مۇسبەت كۆكرەك راكى بىمارلىرى باشقا كۆكرەك راكى تىپتىكى بىمارلارغا سېلىشتۇرغاندا قايتا پەيدا بولۇش ۋە ئۆلۈش خەۋپى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە يۇقىرى بولۇپ، ئۇنى داۋالاش ئالاھىدە قىيىن كېسەللىككە ئايلاندۇرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، HER2 مۇسبەت كۆكرەك راكىنى داۋالاش ساھەسىدە ئۆتكەن ئىككى ئون يىلدا كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشلەر بولدى، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى HER2 غا قارىتىلغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ يولغا قويۇلۇشى. بولۇپمۇ تراستۇزۇمابنىڭ پەيدا بولۇشى HER2 مۇسبەت كۆكرەك راكىنىڭ يولىنى ئېغىر ئۆلۈم خەۋپىدىن ئاسانراق ۋە ئاسانراق ئاقىۋەتكە ئىگە بولغان كېسەللىككە ئۆزگەرتتى.
2020-يىلى ئۆكتەبىردىن 2022-يىلى مارتقىچە بولغان ئارىلىقتا، بۇ تەتقىقاتقا بەش دوختۇرخانىدىن جەمئىي 129 بىمار قاتناشقان. تىزىملاتقان 129 بىمارنىڭ 62 سى (%48.1) MRI جاۋاب قايتۇرغان (A گۇرۇپپىسى)، جاۋاب قايتۇرمىغان 26 بىمار يەنە تۆت قېتىملىق TCbH (B گۇرۇپپىسى) نى داۋاملاشتۇرغان، جاۋاب قايتۇرمىغان 41 بىمار قوشۇمچە پىروتىنىب (C گۇرۇپپىسى) ئالغان. tpCR نىسبىتى A گۇرۇپپىسىدا %30.6 (%95 CI: 20.6–43.0%)، B گۇرۇپپىسىدا %15.4 (%95 CI: 6.2–33.5%)، C گۇرۇپپىسىدا %29.3 (%95 CI: 17.6–44.5%) بولغان. كۆپ ئۆزگەرگۈچىلۈك لوگىكىلىق رېگرېسسىيە ئانالىزى A ۋە C گۇرۇپپىلىرى ئارىسىدا tpCR غا ئېرىشىش ئېھتىماللىقىنى كۆرسەتتى (ئېھتىماللىق نىسبىتى = 1.04، %95 CI: 0.40–2.70). پىروتىنىب قوشۇلغاندا يېڭى ئەكىس تەسىرلەر كۆرۈلمىدى. TP53 ۋە PIK3CA نىڭ بىرلىكتە مۇتاتسىيەسى بولغان بىمارلاردا، يەككە گېن مۇتاتسىيەسى بولمىغان ياكى بولغان بىمارلارغا سېلىشتۇرغاندا، دەسلەپكى قىسمەن ئىنكاس نىسبىتى تۆۋەن بولدى (%36.0 گە سېلىشتۇرغاندا %60.0، P = 0.08). بۇ بايقاشلار پىروتىنىب قوشۇشنىڭ نېئو ياردەمچى تراستۇزۇماب ۋە خىمىيەلىك داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغان بىمارلارغا پايدىلىق بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. پىروتىنىب قوشۇلغاندا بىمارلارنىڭ پايدىسىنى مۆلچەرلەيدىغان بىئو بەلگىلەرنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش كېرەك.
ھازىر جۇڭگودا راكقا قارشى يېڭى تېخنىكىلارنىڭ كلىنىكىلىق سىناقلىرى يەنىلا نۇرغۇن بولۇپ، بىمارلارنى ئىزدەۋاتىدۇ. يېڭى دورا ۋە تېخنىكىلار توغرىسىدا مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن، بېيجىڭ جەنۇبىي رايونلۇق ئونكولوگىيە دوختۇرخانىسىنىڭ خەلقئارا بۆلۈمى بىلەن ئالاقىلاشسىڭىز بولىدۇ.
تېلېفون نومۇرى：4008803716
Email：myimmnet@163.com
پايدىلانغان ماتېرىياللار
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
ئېلان قىلىنغان ۋاقىت: 2025-يىلى 2-ئاينىڭ 8-كۈنى